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Fue desarrollado para propósitos de investigación mediante la modificación de la molécula nativa de IGF-1 de dos maneras: Una sustitución de arginina en la posición 3 (la «R3» en el nombre) — reemplazando el ácido glutámico por arginina en la tercera posición de aminoácido de la secuencia Adición de una extensión N-terminal de 13 aminoácidos (el componente «Long») — una modificación estructural que reduce dramáticamente la afinidad de unión del IGF-1 LR3 a las Proteínas de Unión al IGF (IGFBPs) La segunda modificación es la farmacológicamente crítica